2-butanoon | 78-93-3
Toote füüsilised andmed:
| Toote nimi | 2-butanoon |
| Omadused | Atsetoonilaadse lõhnaga värvitu vedelik |
| Sulamistemperatuur (°C) | -85,9 |
| Keemistemperatuur (°C) | 79.6 |
| Suhteline tihedus (vesi = 1) | 0,81 |
| Suhteline aurutihedus (õhk = 1) | 2.42 |
| Küllastunud auru rõhk (kPa) | 10.5 |
| Põlemissoojus (kJ/mol) | -2261,7 |
| Kriitiline temperatuur (°C) | 262,5 |
| Kriitiline rõhk (MPa) | 4.15 |
| Oktanool/vesi jaotuskoefitsient | 0,29 |
| Leekpunkt (°C) | -9 |
| Süttimistemperatuur (°C) | 404 |
| Ülemine plahvatuspiir (%) | 11.5 |
| Alumine plahvatuspiir (%) | 1.8 |
| Lahustuvus | Lahustub vees, etanoolis, eetris, atsetoonis, benseenis, seguneb õlidega. |
Toote omadused:
1.Keemilised omadused: Butanoon on karbonüülrühma ja karbonüülrühmaga külgneva aktiivse vesiniku tõttu vastuvõtlik mitmesugustele reaktsioonidele. Kondensatsioon tekib kuumutamisel vesinikkloriidhappe või naatriumhüdroksiidiga, moodustades 3,4-dimetüül-3-hekseen-2-ooni või 3-metüül-3-hepteen-5-ooni. Pikaajalisel kokkupuutel päikesevalgusega tekivad etaan, äädikhape ja kondensatsiooniproduktid. Lämmastikhappega oksüdeerimisel moodustub biatsetüül. Kroomihappe ja teiste tugevate oksüdeerijatega oksüdeerimisel tekib äädikhape. Butanoon on suhteliselt stabiilne kuumutamisel, üle 500°Ctermiline krakkimine alkenooni või metüülalkenooni saamiseks. Alifaatsete või aromaatsete aldehüüdidega kondenseerimisel tekitab see suure molekulmassiga ketoone, tsüklilisi ühendeid, ketoone ja vaike jne. Näiteks formaldehüüdiga kondenseerimisel naatriumhüdroksiidi juuresolekul tekib biatsetüül. Näiteks kondenseerumine formaldehüüdiga naatriumhüdroksiidi juuresolekul annab esmalt 2-metüül-1-butanool-3-ooni ja seejärel dehüdreerub, saades metüülisopropenüülketooni. See ühend läbib vaigutuse päikesevalguse või ultraviolettvalguse käes. Fenooliga kondenseerumisel tekib 2,2-bis(4-hüdroksüfenüül)butaan. Reageerib alifaatsete estritega aluselise katalüsaatori juuresolekul, moodustades β-diketoonid. Atsüülimine anhüdriidiga happelise katalüsaatori juuresolekul β-diketooni moodustamiseks. Reaktsioon vesiniktsüaniidiga, moodustades tsüanohüdriini. Reageerib ammoniaagiga, moodustades ketopiperidiini derivaate. Butanooni α-vesiniku aatom on kergesti asendatav halogeenidega, moodustades erinevaid halogeenitud ketoone, nt 3-kloro-2-butanooni koos klooriga. Koostoime 2,4-dinitrofenüülhüdrasiiniga annab kollase 2,4-dinitrofenüülhüdrasooni (mp 115 °C).
2. Stabiilsus: stabiilne
3. Keelatud ained:Stugevad oksüdeerijad,tugevad redutseerivad ained, alused
4. Polümerisatsioonioht:Mitte-polümpiaseerimine
Toote rakendus:
1. Butanooni kasutatakse peamiselt lahustina, näiteks määrdeõli vaha eemaldamiseks, värvitööstuses ja mitmesugustes vaigulahustites, taimeõli ekstraheerimise protsessis ja aseotroopse destilleerimise rafineerimisprotsessis.
2. Butanoon on ka ravimite, värvainete, detergentide, vürtside, antioksüdantide ja mõned katalüsaatorid on vaheühendid, sünteetiline kuivatusvastane aine metüületüülketoonoksiim, polümerisatsiooni katalüsaator metüületüülketoonperoksiid, söövitusinhibiitor metüülpentünool jne. elektroonikatööstus kui integraallülituste fotolitograafia arendaja järgi.
3. Kasutatakse pesuainena, määrdeaine vahaeemaldusainena, vulkaniseerimise kiirendajana ja reaktsiooni vaheühendina.
4.Kasutatakse orgaanilises sünteesis. Kasutatakse kromatograafilise analüüsi standardaine ja lahustina.
5.Kasutatakse elektroonikatööstuses, kasutatakse tavaliselt puhastus- ja rasvaeemaldusainena.
6.Lisaks sellele, et seda kasutatakse laialdaselt nafta rafineerimisel, katete, abiainete, liimide, värvainete, ravimite ja elektroonikakomponentide puhastamisel jne, kasutatakse seda peamiselt nitrotselluloosi, vinüülvaigu, akrüülvaigu ja muude sünteetiliste vaikude lahustina. Selle eelised on tugev lahustuvus ja väiksem lenduvus kui atsetoonil. Taimeõlide ekstraheerimisel, aseotroopse destilleerimise rafineerimisel ja vürtside, antioksüdantide valmistamisel ja muudel rakendustel.
7.See on ka orgaanilise sünteesi tooraine ja seda saab kasutada lahustina. Nafta rafineerimistööstuses määrdeõli vahaeemaldusaine jaoks, samas kui seda kasutatakse meditsiinis, värvides, värvainetes, pesuainetes, vürtsides ja elektroonikas ning muudes tööstusharudes. Lahusti vedela tindi jaoks. Kosmeetikas kasutatav küünelaki valmistamiseks madala keemistemperatuuriga lahustina võib vähendada küünelaki viskoossust, kiiresti kuivav.
8. Kasutatakse lahustina, vahaeemaldusainena, kasutatakse ka orgaanilises sünteesis ning sünteetiliste vürtside ja ravimite toorainena.
Märkused toote säilitamise kohta:
1.Säilitage jahedas, ventileeritavas laos.
2.Hoida eemal tulest ja soojusallikast.
3.Säilitustemperatuur ei tohi ületada37°C.
4.Hoidke konteiner suletuna.
5. Seda tuleks hoida oksüdeerivatest ainetest eraldi,redutseerivad ained ja leelised,ja seda ei tohi kunagi segada.
6.Kasutage plahvatuskindlaid valgustus- ja ventilatsiooniseadmeid.
7.Keelake selliste mehaaniliste seadmete ja tööriistade kasutamine, millest on kerge sädemeid tekitada.
8. Ladustamisala peaks olema varustatud lekete hädaabiseadmete ja sobivate varjematerjalidega.
